В Германии назвали условие для производства российской вакцины в ЕС


Производство российской вакцины «Спутник V» в ЕС возможно только после допуска препарата в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), заявила на брифинге заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер.

Так она ответила на вопрос о содержании телефонного разговора между канцлером Германии Ангелой Меркель и президентом России Владимиром Путиным. Ранее пресс-служба Кремля сообщила, что 5 января лидеры обсудили сотрудничество в борьбе с пандемией коронавируса, уделив особое внимание возможным перспективам совместного производства вакцин. Путин и Меркель договорились продолжить контакты по этой теме между министерствами здравоохранения и другими профильными структурами двух стран.

«Канцлер отметила, что двустороннее сотрудничество с целью расширения европейских производственных мощностей (при производстве вакцин. — Прим. ред.) возможно», — сказала Деммер.

Она добавила, что более подробную информацию по этому вопросу можно получить в EMA.

В конце ноября Европейское агентство по лекарственным средствам подтвердило РИА Новости. что контактирует с разработчиком российской вакцины и обсуждает дальнейшее взаимодействие. При этом, как заметили в ЕМА, сроки получения разрешений на «Спутник V» «предсказать трудно».

Читайте также:  США отправили в Румынию ударные беспилотники MQ-9 Reaper

Накануне в агентстве заявили, что пока не получили от российской стороны запрос на выработку научных рекомендаций по препарату. Как пояснили в ЕМА, компания-разработчик должна «провести предварительные обсуждения и подать заявку» для авторизации на рынке; затем специальный комитет по лекарственным препаратам для человека (СНМР) оценит предоставленные данные, чтобы удостовериться, что «преимущества данной вакцины перевешивают связанные с ней риски».

«Спутник V»

Вакцина «Спутник V» — первый в мире препарат для профилактики COVID-19, Минздрав зарегистрировал его в середине августа. Вакцину создали в Центре имени Гамалеи на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека.

Летом она успешно прошла две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировались иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2. После третьего промежуточного анализа данных исследований «Спутник V» показал более чем 91%-ную эффективность, причем против тяжелых случаев COVID-19 этот показатель достиг 100%.

Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. Помимо России, исследования проводят в ОАЭ, Венесуэле и Белоруссии.

Читайте также:  Зеленский призвал украинцев извлечь уроки из революций и не повторять ошибок

Не жмись, лайкни!!!

Похожие новости:

Комментирование на данный момент запрещено, но Вы можете оставить ссылку на Ваш сайт.

Комментарии закрыты.


Подробнее в Общество
Кабмин РФ утвердил правила работы суперсервиса «Поступление в вуз онлайн»

Правительство России утвердило правила функционирования суперсервиса "Поступление в вуз онлайн". Об этом сообщает РИА Новости. "Утвердить ... положение о функционировании...

Сербия закупит два миллиона доз вакцины «Спутник V»

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и правительство Сербии договорились о поставках в страну двух миллионов доз вакцины от коронавируса "Спутник V", сообщается...

В Аргентине начали расследование из-за сбоя при хранении «Спутника V»

Четыреста доз российской вакцины "Спутник V" оказались непригодны для использования в аргентинском муниципалитете Олаваррия, провинция Буэнос-Айрес из-за сбоя при хранении в холодильных...

Патриарх Кирилл сравнил неверие в коронавирус с неверием в Бога

Неверие в пандемию и отказ от соблюдения предписанных медиками правил так же опасны, как и отсутствие веры в Бога, заявил...

Закрыть
Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru