CB: Блокировка обмена глутамина помогает снизить число устойчивых раковых клетокЕкатерина Графская (Редактор отдела «Наука и техника»)

Фото: Pixel-Shot / Shutterstock / Fotodom

Ученые нашли слабое место у раковых клеток, которые выживают после лечения и могут позже снова запустить рост опухоли. Результаты исследования опубликованы в журнале Communications Biology (CB).

Речь идет о видах рака с мутацией в гене KRAS. Такие мутации часто встречаются при раке легких, поджелудочной железы и кишечника. Препараты-ингибиторы KRAS могут блокировать мутантный белок и замедлять рост опухоли, однако лечение нередко переживает небольшая группа особенно устойчивых клеток. Их называют drug-tolerant persister cells — «клетки-персистеры», устойчивые к терапии.

Материалы по теме:Тысячи людей верят в истории о самоисцелении от рака.Почему надежда на чудо может быть опаснее болезни?1 марта 2024Мир облетела новость о создании вакцины от всех видов рака.Может ли прививка защитить от опухолей и как скоро она станет доступна?28 июля 2025

Исследователи из Университета Тиба выяснили, что эти клетки не просто пассивно пережидают действие препарата. Во время лечения они временно перестают делиться, но остаются живыми и способны снова начать рост после отмены терапии. Чтобы выжить, они перестраивают обмен веществ и становятся особенно зависимыми от глутамина — аминокислоты, которую клетки используют как источник энергии и строительного материала.

Кроме того, выжившие клетки активно используют лизосомы — внутриклеточные структуры, которые перерабатывают вещества и помогают клетке справляться со стрессом. Когда ученые одновременно блокировали обмен глутамина и работу лизосом на фоне терапии ингибиторами KRAS, число устойчивых раковых клеток заметно снижалось.

Авторы считают, что такой подход может стать основой комбинированного лечения: сначала ингибитор KRAS подавляет основную массу опухоли, а затем дополнительная терапия добивает клетки, которые обычно выживают и могут вызвать рецидив.

Ранее ученые выяснили, что экстракты из отходов артишока запускают гибель клеток колоректального рака.